مايا النسب قد يساعد في تفسير ارتفاع مخاطر مرض السكري في المكسيك
المكسيك لديها واحد من أعلى معدلات الإصابة بمرض السكري من النوع 2 في العالم، مع 12٪ من السكان يعانون من هذه الحالة، مقارنة مع 9٪ من الناس في الولايات المتحدة. الحكومة المكسيكية تشعر بالقلق بحيث مؤخرا أعلنت حالة الطوارئ وإدخال ضريبة على المشروبات الغازية والوجبات السريعة . لكن دراسة جديدة تبين أن بعض المكسيكيين قد تكون في خطر أعلى للإصابة بمرض السكري، بغض النظر عن مدى صحة وجباتهم الغذائية هي. قد يكون السبب من أصل مايا، التي تحمل في طياتها الاختلافات الوراثية المرتبطة بهذا المرض.
"هذا اكتشاف مهم، لأنه يمكن أن توفر لنا أدلة حول كيفية التعامل مع هذا المرض وتخطيط استراتيجيات الصحة العامة"، خاصة بالنسبة للأشخاص الناطقين مايا، يقول ماريا غوادالوبي غارسيا، وعلم الوراثة في الجامعة المستقلة في يوكاتان (UADY) في ميريدا، الذي لم يشارك في البحث.
قد يكون هناك أقل مايا اليوم مما كانت عليه في ذروة ثقافة ومنذ 3000 سنة، لكنها أبدا اختفى. اليوم، والناس تتحدث مايا تشكل ثاني أكبر مجموعة من السكان الأصليين في المكسيك، مع 800،000 شخص يعيشون بشكل رئيسي في شبه جزيرة يوكاتان في جنوب شرق البلاد. معزولة ثقافيا وجغرافيا من الأعراق الأخرى لآلاف السنين، نما الجينات مايا أصغر حجما وأكثر تجانسا. كما يميل إلى أن يحدث مع أية مجموعة من السكان معزولة، أصبحت الاختلافات الجينية التي هي نادرة في مجموعات أخرى مشتركة بين مايا. تساءل الكيمياء الحيوية السريرية مارتا Menjívar من الجامعة الوطنية المستقلة في المكسيك (UNAM) في مكسيكو سيتي ما إذا كان أي من تلك الاختلافات قد تزيد من خطر المايا لمرض السكري، مشكلة متنامية في جنوب شرق المكسيك.
متجول فريق Menjívar من خلال جينومات 575 مايا أفراد الذين يبحثون عن 10 المتغيرات الجينية التي تم سابقا تتعلق مخاطر الاصابة بالسكري. ووجد الباحثون أن اثنين شائعة على نحو غير عادي في المايا ، فإن الباحثين تقريرا في القضية الشهر المقبل منالجينات .
جعل الجينات متجانسة نسبيا المايا في هذه الاختلافات من السهل على الفور، ويوضح خوليو سيزار لارا Riegos، وعلم الوراثة في UADY والمؤلف الرئيسي للدراسة. ولكن ربما لا تقتصر على المجتمعات مايا. معظم المكسيكيين هي الهجناء، مع مختلطة الأوروبية والإفريقية، وأصل السكان الأصليين. متوسط المولدين لديها نحو 55٪ أصل السكان الأصليين، ويقول Menjívar. الذي يجعل دراسة علم الوراثة مجموعات السكان الأصليين محددة حيوية لفهم عوامل الخطر التي يمكن أن تكون موجودة في سكان المكسيك أوسع، يقول كزافييه سوبيرون، رئيس المعهد الوطني المكسيكي للطب الجينوم (INMEGEN)، الذي لم يشارك في البحث.
قد يؤدي أيضا إلى العلاجات المخصصة لمختلف المجموعات العرقية المكسيكية وأقاربهم المولدين، يقول أنخيليس غرانادوس، والكيمياء الحيوية في UNAM والمؤلف المشارك ل جين الورق. وقالت انها تدرس بالفعل كيف صفات وراثية فريدة من نوعها المايا قد تسريع عمل بعض الانزيمات، مما يؤدي إلى التخلص السريع من أدوية السكري من أجسادهم. "هذا يمكن أن يفسر جزئيا على الأقل لماذا لا يتم العلاج بعض مرضى السكري بشكل جيد"، كما تقول.
يمكن فهم هذه العملية تساعد الأطباء في معرفة متى لخفض أو زيادة جرعات مرضاهم من هذه الأدوية. ويمكن أيضا أن يساعد غرانادوس وغيرهم من الباحثين على تطوير الأدوية التي تقاوم كسر بسرعة، وبالتالي سيكون أكثر فعالية للمرضى مايا، فضلا عن أي شخص آخر الذي يتقاسم أن معين البديل الجيني.
ولكن تبقى باحثون آخرون تشككا. "لا يمكننا أن نبدأ الحديث عن تحسين علاجات لمايا بسبب مرض السكري هو مرض معقد جدا، التي تنطوي على الكثير من عوامل الخطر غير معروف حتى الآن، ويقول تيريزا Tusié لونا، وعلم الوراثة البشرية الذي يدرس السكري في المعهد الوطني سلفادور Zubirán العلوم الصحية والتغذية في مكسيكو سيتي. وليس كل عوامل تلك المخاطر هي وراثية. الجينوم المكسيكية لا يمكن أن تتغير في 20 عاما فقط، ولكن هناك المزيد من حالات السكري في البلاد اليوم مما كان عليه قبل بضعة عقود. وهذا يعني قد يكون نمط الحياة الحديثة أن تفعل شيئا مع هذه الزيادة، ولكن Tusié لونا يحذر أننا مجرد بداية لاستكشاف كيفية تفاعل المكونات الوراثية والبيئية على حد سواء مع بعضها البعض عندما يتعلق الأمر بمرض السكري.
لورينا أوروزكو، علم الوراثة البشرية أخرى في INMEGEN، يقلق حول المنهجية المستخدمة في الدراسة. "من الصعب ربط خطر الاصابة بمرض السكري لمايا لعينات حجمنا ستكون دائما صغيرة، وهذا مشكلة جوهرية في العمل مع الجماعات العرقية." هل هذا يعني أننا يجب أن تتوقف دراستها؟ "لا"، ويقول أوروزكو، "علينا فقط أن نكون حذرين".
شارك في علم الأحياء ، الصحة ، أمريكا اللاتينية
مايا النسب قد يساعد في تفسير ارتفاع مخاطر مرض السكري في المكسيك
المكسيك لديها واحد من أعلى معدلات الإصابة بمرض السكري من النوع 2 في العالم، مع 12٪ من السكان يعانون من هذه الحالة، مقارنة مع 9٪ من الناس في الولايات المتحدة. الحكومة المكسيكية تشعر بالقلق بحيث مؤخرا أعلنت حالة الطوارئ وإدخال ضريبة على المشروبات الغازية والوجبات السريعة . لكن دراسة جديدة تبين أن بعض المكسيكيين قد تكون في خطر أعلى للإصابة بمرض السكري، بغض النظر عن مدى صحة وجباتهم الغذائية هي. قد يكون السبب من أصل مايا، التي تحمل في طياتها الاختلافات الوراثية المرتبطة بهذا المرض.
"هذا اكتشاف مهم، لأنه يمكن أن توفر لنا أدلة حول كيفية التعامل مع هذا المرض وتخطيط استراتيجيات الصحة العامة"، خاصة بالنسبة للأشخاص الناطقين مايا، يقول ماريا غوادالوبي غارسيا، وعلم الوراثة في الجامعة المستقلة في يوكاتان (UADY) في ميريدا، الذي لم يشارك في البحث.
قد يكون هناك أقل مايا اليوم مما كانت عليه في ذروة ثقافة ومنذ 3000 سنة، لكنها أبدا اختفى. اليوم، والناس تتحدث مايا تشكل ثاني أكبر مجموعة من السكان الأصليين في المكسيك، مع 800،000 شخص يعيشون بشكل رئيسي في شبه جزيرة يوكاتان في جنوب شرق البلاد. معزولة ثقافيا وجغرافيا من الأعراق الأخرى لآلاف السنين، نما الجينات مايا أصغر حجما وأكثر تجانسا. كما يميل إلى أن يحدث مع أية مجموعة من السكان معزولة، أصبحت الاختلافات الجينية التي هي نادرة في مجموعات أخرى مشتركة بين مايا. تساءل الكيمياء الحيوية السريرية مارتا Menjívar من الجامعة الوطنية المستقلة في المكسيك (UNAM) في مكسيكو سيتي ما إذا كان أي من تلك الاختلافات قد تزيد من خطر المايا لمرض السكري، مشكلة متنامية في جنوب شرق المكسيك.
متجول فريق Menjívar من خلال جينومات 575 مايا أفراد الذين يبحثون عن 10 المتغيرات الجينية التي تم سابقا تتعلق مخاطر الاصابة بالسكري. ووجد الباحثون أن اثنين شائعة على نحو غير عادي في المايا ، فإن الباحثين تقريرا في القضية الشهر المقبل منالجينات .
جعل الجينات متجانسة نسبيا المايا في هذه الاختلافات من السهل على الفور، ويوضح خوليو سيزار لارا Riegos، وعلم الوراثة في UADY والمؤلف الرئيسي للدراسة. ولكن ربما لا تقتصر على المجتمعات مايا. معظم المكسيكيين هي الهجناء، مع مختلطة الأوروبية والإفريقية، وأصل السكان الأصليين. متوسط المولدين لديها نحو 55٪ أصل السكان الأصليين، ويقول Menjívar. الذي يجعل دراسة علم الوراثة مجموعات السكان الأصليين محددة حيوية لفهم عوامل الخطر التي يمكن أن تكون موجودة في سكان المكسيك أوسع، يقول كزافييه سوبيرون، رئيس المعهد الوطني المكسيكي للطب الجينوم (INMEGEN)، الذي لم يشارك في البحث.
قد يؤدي أيضا إلى العلاجات المخصصة لمختلف المجموعات العرقية المكسيكية وأقاربهم المولدين، يقول أنخيليس غرانادوس، والكيمياء الحيوية في UNAM والمؤلف المشارك ل جين الورق. وقالت انها تدرس بالفعل كيف صفات وراثية فريدة من نوعها المايا قد تسريع عمل بعض الانزيمات، مما يؤدي إلى التخلص السريع من أدوية السكري من أجسادهم. "هذا يمكن أن يفسر جزئيا على الأقل لماذا لا يتم العلاج بعض مرضى السكري بشكل جيد"، كما تقول.
يمكن فهم هذه العملية تساعد الأطباء في معرفة متى لخفض أو زيادة جرعات مرضاهم من هذه الأدوية. ويمكن أيضا أن يساعد غرانادوس وغيرهم من الباحثين على تطوير الأدوية التي تقاوم كسر بسرعة، وبالتالي سيكون أكثر فعالية للمرضى مايا، فضلا عن أي شخص آخر الذي يتقاسم أن معين البديل الجيني.
ولكن تبقى باحثون آخرون تشككا. "لا يمكننا أن نبدأ الحديث عن تحسين علاجات لمايا بسبب مرض السكري هو مرض معقد جدا، التي تنطوي على الكثير من عوامل الخطر غير معروف حتى الآن، ويقول تيريزا Tusié لونا، وعلم الوراثة البشرية الذي يدرس السكري في المعهد الوطني سلفادور Zubirán العلوم الصحية والتغذية في مكسيكو سيتي. وليس كل عوامل تلك المخاطر هي وراثية. الجينوم المكسيكية لا يمكن أن تتغير في 20 عاما فقط، ولكن هناك المزيد من حالات السكري في البلاد اليوم مما كان عليه قبل بضعة عقود. وهذا يعني قد يكون نمط الحياة الحديثة أن تفعل شيئا مع هذه الزيادة، ولكن Tusié لونا يحذر أننا مجرد بداية لاستكشاف كيفية تفاعل المكونات الوراثية والبيئية على حد سواء مع بعضها البعض عندما يتعلق الأمر بمرض السكري.
لورينا أوروزكو، علم الوراثة البشرية أخرى في INMEGEN، يقلق حول المنهجية المستخدمة في الدراسة. "من الصعب ربط خطر الاصابة بمرض السكري لمايا لعينات حجمنا ستكون دائما صغيرة، وهذا مشكلة جوهرية في العمل مع الجماعات العرقية." هل هذا يعني أننا يجب أن تتوقف دراستها؟ "لا"، ويقول أوروزكو، "علينا فقط أن نكون حذرين".
شارك في علم الأحياء ، الصحة ، أمريكا اللاتينية
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق